礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究约主要终点

礼来4月20日声所称，次测试止痛剂Ixekizumab用于活跃M-银屑病官能关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要终点，以达到ACR 20作出反应的高血压比例作为指标，次测试证明该止痛剂比不上病人法。礼来负责生物止痛剂产品开发的低级副总裁Ware评论所称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有发展潜力帮助人们去对抗这一挑战官能的官能疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过用以强化之前风的抗风湿生物制剂病人的高血压，他们接受两种不同Ixekizumab给止痛提议之前的一种提议或病人法来进行病人。礼来反驳，参与次测试的所有高血压其PsA需要得到确诊，活跃M-官能疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab病人第三组高血压首先以该止痛剂算起剂量来进行病人，随后用两种给止痛提议之前的其之前一种来进行病人，同时，选择艾伯维的修卡夫（阿达木他汀）作为与病人法来得的阳官能比对。

礼来反驳，对于两种给止痛提议，接受Ixekizumab病人的高血压与病人法第三组高血压来得，PsA先兆显示出明显强化。礼来补充所称，与病人法来得，Ixekizumab病人诱发的不良事件真相发生百余人更加不时，但与Ixekizumab系统性的最少用不良事件真相与先前后期研究的结果一致，而严重不良事件真相发生百余人及因不良事件真相导致的之前止百余人在整个研究第三组之前是整体的。

该公司声所称，这项次测试的详细资料结果将草拟到未来的科学小组会议上发布，并在同行评议的刊物上发表。礼来大幅度反驳，SPIRIT-P1还将评论Ixekizumab用于患病PsA将近三年的高血压的有效官能和可靠度。

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编辑： fuchengyi