安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作父子关系

安进新公司称之为，由于在与阿斯利康携手研发银屑病本品的试验中发现自杀期望，将终止携手。

安进暗示，对于这个早期临床试验本品 brodalumab，这样的安全问题但会随之而来一个原则上标签，再加使用 brodalumab 的患者人数。

到该新公司的许多本品面对来自廉价其设计药物的竞争时，就需要如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行资本市场的衍生品 Yee 暗示。

Yee 称之为，虽然归还一个早期本品不必有大的影响，但这强调了安进新公司日益增加的风险。

Brodalumab 属于一类被称之为为 IL-17 类似物的本品，通过切断诱发和促进哑疾患的信号传导途径而产生。

评估本品治疗银屑病关节哑的两项早期研究是在 2014 年开始的。该本品也被试验中用于治疗其它病变，如银屑病和脊柱哑。

市场研究新公司 ISI 集团上次全年原定该本品的出货顶峰约 20 亿美元。

安进称之为，阿斯利康可以重新考虑本品在却是所有地区的研发和出货，除了日本和一些亚洲地区，这些市场由协和发酵玉株式会社拥有出货权利。

安进新公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始携手研发和一些公司 brodalumab 等四种本品，都来自于安进新公司病变本品组合。

许多安进的本品，包含其免疫系统有利于本品 Neulasta，在未来几年面对被其设计的风险。 该本品在 2014 年的出货额达 45.9 亿美元。

安进新公司的重磅优保津被诺华其设计，该其设计药物获得监管机构的核准，但去年其出货已被暂停，等待安进向美国法院提出法院。

5 月 22 日安进新公司的成交量在股票市场收于 163.58 美元，而阿斯利康的成交量在花旗银行收于 69.45 美元。

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主编： drugs001